I denne artikkelen av farmasøyt Sandy Lunøe – presenteres informasjon omkring
sesonginfluensavaksiner, som bidrag til å kunne foreta et informert valg.
Lunøe har utdannelse fra Skottland og Norge – med lang erfaring fra arbeide i
utviklingsland, på sykehus, samt ved Universitetet i Oslo.

Det stilles spørsmål ved om vaksiner kan beskrives som trygge og effektive dersom fordelene ikke oppveier ulempene

SESONGINFLUENSAVAKSINER: LAV EFFEKT, SPESIELT FOR ELDRE, MEN OGSÅ FOR FLERE ANDRE GRUPPER
Hvert år utvikles vaksiner basert på estimater vedrørende virusstammer som forventes å være i sirkulasjon under influensasesongen. Beregningen er kompleks og kan betegnes som et «guesstimate».

Når det opplyses at «Effekten av influensavaksinen varierer fra år til år, men ligger i gjennomsnitt på cirka 60 prosent» er dette en gjennomsnittsberegning som kan være langt fra realistisk.

Det vises ikke til at effekten kan være nærmest null for visse store grupper inklusiv de eldre (1)(2)

Mange får nærmest ingen beskyttelse, mens det kan være en stor pris å betale når det gjelder potensielle bivirkninger.

HELSEMYNDIGHETENES REKLAMEKAMPANJER
Helsemyndigheter er entusiastiske og kreative med reklamekampanjer rettet mot befolkningen. Servile medier brukes til å illustrere bekymringer med dårlig skjult skremselspropaganda.

De over 65 år mottok personlige SMSr fra FHI, med anbefaling om både influensavaksine og korona-injeksjoner. Der ble det referert til kommunens nettsider – som fokuserte på bestilling av timer.

Det gikk rykter om at enkelte eldre spøkte med at SMSr manglet telefonnummeret til FHIs avsender – for ellers kunne de melde vedkommende til telefonterror.no!

MANGELFULL SIKKERHETSTESTING
Sesonginfluensavaksiner er ikke sikkerhetstestet for:
– Gentoksisitet
– Mutagenisitet
– Infertilitet
– Langtidsbivirkninger
– Kreftfremkallende egenskaper
– Evne til å forårsake autoimmune sykdommer /det finnes ca 100 autoimmune sykdommer (3))

Innsamling av bivirkninger gjøres innenfor altfor kort tid
Det testes ikke for langtidsbivirkninger som kan forekomme inntil måneder og år etter vaksinering (f.eks. kreft, autoimmune sykdommer).
Det er mulig at en stor del av befolkningen har autoimmune sykdommer som er vaksineforårsaket (4)

Ikke alle bivirkninger oppgis i produktinformasjon.
Når det opplyses om f.eks. at bivirkninger er «sjeldne», «svært sjeldne», kan dette være upålitelig da opplysninger er fra produsentenes egne statistikere.

På grunn av villedende statistikk og grov under-registrering får vi et falskt inntrykk av at GBS (Guillain-Barré Syndrome) og flere alvorlige sykdommer er meget sjeldne (5)

Sesonginfluensavaksiner kan øke risiko for GBS i følge denne studien (6)

Risikogruppene i Norge innbefatter 1,6 til 2 millioner personer.

Vaksinene anbefales til store deler av befolkningen, men er stort sett testet på friske personer, med adskillig mindre testing på risikogrupper. Det er betenkelig at etter godkjennelse gis vaksiner til befolkninger som inkluderer risikogrupper som ikke er sikkerhetstestet.

FORSKNINGSJUKS I FORBINDELSE MED SIKKERHETSTESTING?
Vaksiner bør alltid testes for sikkerhet før de testes for effekt.

Ved sikkerhetstesting bør det sammenlignes test-vaksinens bivirkninger med en nøytral, passiv placebo. Gullstandarden som placebokontroll er 0,9 per cent steril natriumkloridoppløsning.

Vaksineprodusenter bruker triks for å unngå at det vises forskjell i bivirkninger mellom testvaksinen og placebokontroll:

Det brukes en aktiv (falsk) placebo isteden som kontroll (f.eks en annen vaksine eller en oppløsning som ligner vaksinen som skal testes).

Dette fører til mindre forskjell med bivirkninger mellom testvaksinen og kontroll, og gir inntrykk av at vaksinen er tryggere enn den er i realitet.
Bruk av falsk placebo kan defineres som forskningsjuks! (7)

RAPPORTERING AV VAKSINESKADER, GENERELT
Sannsynligvis bare ca 5 per cent vaksineskader registreres p.g.a. grov under-rapportering.
Hverken medisinstudenter, leger eller annet helsepersonell får adekvat informasjon om potensielle vaksineskader.

Enkelte leger har aldri rapportert en bivirkning.
Enkelte som har rapportert bivirkninger har erfart ubehageligheter fra industrien og er blitt overtalt til å trekke rapporten.
Det er tidskrevende med innrapportering.

Befolkningen forventer og tror at de vil få oppfølging og hjelp dersom en bivirkning er registrert, men dette er dessverre ikke tilfelle.

Det virker som om helsemyndigheter er opptatt av det registreres så få vaksineskader som mulig og er lite opptatt av oppfølging og hjelp til pasienter.

AKTUELLE SESONGINFLUENSAVAKSINER
Sesonginfluensavaksiner som er aktuelle i Norge inneholder antigener fra tre eller fire influensavirustyper: to influensa A-stammer og én eller to influensa B-stammer. Fire typer sesonginfluensavaksine er tilgjengelig i Norge:

• Inaktivert injeksjonsvaksine er godkjent for alle over alder 6 måneder.
  (Vaxigriptetra eller Influvac Tetra)
• Adjuvantert inaktivert injeksjonsvaksine til personer over 50 år.
  (Fluad Tetra «Seqirus»)
• Høydose inaktivert injeksjonsvaksine til personer over 60 år. (Efluelda Tetra)*
• Levende svekket influensavaksine (levende attenuert influensavaksine) er godkjent for aldersgruppen 2-17 år. Vaksinen administreres som nesespray. (Fluenz Nesespray)

Alle fire injeksjoner inneholder et emulgeringsmiddel (f.eks. oktoksinol, cetyltrimetylammoniumbromid, polysorbat, sorbitan)

Disse substanser fører til at blod-hjernebarrieren blir mer porøs
slik at innholdsstoffer i vaksinene kan passere barrieren og havne i hjernevev.
Der kan stoffene akkumulere slik at flere vaksiner i løpet av livet kan føre til en stor belastning med toksiske stoffer i hjernevev.

De anbefalte fire injeksjoner inneholder også spormengder med:
Antibiotika, f.eks. neomycin, gentamycin, kanamycin, formaldehyd.
Fremmed DNA (høns, egg, ovalbumin).
Fluenz Nesespray inneholder DNA fra svin (gelatin)

VAXIGRIPTETRA OG INFLUVAC TETRA anbefales til de fleste, men de viser lav effekt for eldre og andre i risikogrupper.

VAXIGRIPTETRA Preparatomtale:
https://www.legemiddelsok.no/_layouts/15/Preparatomtaler/Spc/15-10871.pdf

INFLUVAC TETRA Preparatomtale:
https://www.legemiddelsok.no/_layouts/15/Preparatomtaler/Spc/16-11301.pdf

FLUAD TETRA Preparatomtale:
https://www.ema.europa.eu/no/documents/product-information/fluad-tetra-epar-product-information_no.pdf

Anbefales til personer over 50 år.

«Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny sikkerhetsinformasjon så raskt som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt bivirkning. Se pkt. 4.8 for informasjon om bivirkningsrapportering»
(Anm: Merkelig nok, helsepersonell oppfordres her, men er ikke pålagt å melde bivirkninger).

Da influensavaksiner har svak effekt hos eldre (og andre i risikogrupper) er det nå forsøk med å inkludere adjuvans som skal forsterke immunresponsen.
(Anm: Immunresponsen er ikke den samme som immunitet!)

Adjuvans MF59C inneholder skvalen, polysorbat, og sorbitantrioleat,
(Squalene/skvalen brukes på forsøksdyr til å fremme smertefulle autoimmune tilstander. Dette var et innholdsstoff i svineinfluensavaksinen Pandemrix som ble trukket fra markedet (8)(9)(10)

* EFLUELDA TETRA
Foreløpig ikke tilgjengelig på apotek.

Preparatomtale (SPC) Efluelda Tetra (Direktoratet for medisinske produkter)

Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny sikkerhetsinformasjon så raskt som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt bivirkning. Se pkt. 4.8 for informasjon om bivirkningsrapportering.<

Opplysninger fra Danmark:

Influenzavaccine 4-valent højdosis (Efluelda Tetra) (ssi.dk)

Den anvendes udelukkende i et randomiseret studie, og udbydes til et antal borgere i målgruppen for vaccination.

FLUENZ NESESPRAY Preparatomtale:

Fluenz, INN-influenza vaccine (live attenuated, nasal) (europa.eu)

Fra 2 år til 18 år

Levende svekket (attenuert) influensavaksine

Fremstilt i VERO-celler (fra nyrer til African Green Monkeys), ved hjelp av revers genteknologi. Dette produktet inneholder genmodifiserte organismer (GMO) (11)

Inneholder DNA fra svin (gelatin).
Kan inneholde rester av eggproteiner (f.eks. ovalbumin) og gentamycin,

Informasjon fra preparatomtalen indikerer at effekt/ nivå på beskyttelse mot influensa er ukjent og at det kan forekomme smitte/shedding av virus fra mottakerne:

«Vaksinemottakere bør informeres om at Fluenz er en svekket, levende virusvaksine og kan potensielt smitte immunkompromitterte kontakter i 1-2 uker etter vaksinen».
«Den høyeste insidensen av påvist vaksinevirus er 2-3 dager etter vaksinasjonen i kliniske studier»
«Det er ikke etablert grenseverdier for nivå av antistoffer eller immunceller som angir beskyttelse mot influensa etter vaksinasjon»

Kontraindikasjoner:
Bruk av acetylsalisylsyrepreparater
Allergi mot innholdsstoffer
Infeksjon med feber.
Alder under 2 år (pga bl.a. risiko for pustebesvær)

“A Scientific environment, no matter the subject, where it is not allowed to ask questions, has thrown its future on the scrap heap and nailed its own death sentence on the wall” ~¨Per Egil Hegge

Kilder

1) CDC Admits Flu Shots Are Effective Half the Time As Doctors Lobby For More Flu Shots – NVIC Newsletter
2) https://sykepleien.no/2022/04/arets-influensavaksine-ser-ut-til-virke-uvanlig-darlig
3) https://en.wikipedia.org/wiki/List_of_autoimmune_diseases
4) https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28741088
5) https://vactruth.com/2014/03/15/vaccine-pushers-conceal-truth/6)
6) https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34481535/
7) «Turtles All The Way Down» ISBN: 978-965-598-104-9 s.52
8) https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1850095/
The Endogenous Adjuvant Squalene Can Induce a Chronic T-Cell-Mediated Arthritis in Rats – PMC (nih.gov)
9) https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12086312/
10) Dagens Medisin: Unødig bruk av tilsettingsstoffer i vaksine (archive.org)
11) https://www.culturecollections.org.uk/products/cell-cultures/ecacc-cell-line-profiles/vero/