Første fagfellevurderte artikkel definerer COVID-19-vaksineindusert «turbokreft»

For første gang flyttes «turbokreft» fra sensur til fagfellevurdert medisinsk litteratur.

Av Nicolas Hulscher, MPH

I årevis var «turbokreft» et begrep som ble latterliggjort som en konspirasjonsteori mot vaksiner. Helsemyndigheter, vanlige medier og til og med Wikipedia insisterte på at det ikke fantes «bevis» for at et slikt fenomen eksisterte.

En nylig litteraturgjennomgang som skisserte over 100 fagfellevurderte studier, indikerer imidlertid at mRNA-injeksjoner kan forårsake eller akselerere kreft via 17 forskjellige biologiske mekanismer:

17 måter mRNA-injeksjoner kan forårsake kreft, ifølge over 100 studier

Nicolas Hulscher, MPH·25. juni

17 måter mRNA-injeksjoner kan forårsake kreft, ifølge over 100 studier

Nå, for første gang, er en fagfellevurdert vitenskapelig artikkel med tittelen COVID-19 mRNA-indusert «turbokreft» publisert i Journal of Independent Medicine. Artikkelen definerer formelt «turbokreft» og samler den voksende mengden kliniske tilfeller, epidemiologiske signaler og mekanistiske veier som forklarer hvordan COVID-19 mRNA-injeksjoner og spike-proteinet kan forårsake plutselige, aggressive og behandlingsresistente kreftformer:


Turbokreft definert

  • Turbokreft defineres som uvanlig aggressive, raskt progredierende maligniteter.
  • De er preget av plutselige tilbakefall hos pasienter som tidligere var i remisjon og nye tilfeller hos yngre individer i avanserte stadier.

Epidemiologiske røde flagg

  • Data fra USA, Storbritannia og Japan viser brå økninger i kreftforekomst og dødelighet fra 2021 , i tråd med massevaksinasjonskampanjer.
  • VAERS-analyser avslører at de mest uforholdsmessige rapportene gjelder blindtarm-, bryst-, kolorektal-, endometrial-, strupe- og leverkreft .

Mekanistiske veier identifisert

SARS-CoV-2-spikeproteinet forstyrrer grunnleggende kreftforsvarssystemer, inkludert:

  • Metabolsk omprogrammering (tvinger celler til kreftlignende energiproduksjon).
  • Apoptoseresistens (forstyrrer p53- og BRCA1-tumorsuppressorer).
  • Aktivering av kreftstamceller (via Wnt-, Notch-, NF-κB- og østrogenreseptorveier).
  • Angiogenese og metastase (gjennom VEGF-, MMP9- og Galectin-3-etterligning).
  • Immununndragelse (IgG4-induksjon, lymfopeni, NK-celleundertrykkelse).

Skjulte onkogene risikoer i skuddene

  • EBV-reaktivering etter boostere.
  • SV40 DNA-promotorsekvenser påvist i vaksineampuller.
  • N1-metyl-pseudouridin (m1Ψ) har vist seg å akselerere tumorvekst i modeller.
  • Mulig revers transkripsjon og genomisk integrasjon av mRNA.

Høyrisikopopulasjoner

  • Kreftoverlevere i remisjon.
  • Personer med sterk familiehistorie med malignitet.
  • Eldre (75+).
  • De som får flere boosterdoser.

Foreslått forebyggende tilnærming

  • Forfatterne anbefaler ROOT4-protokollen : EGCG (grønn te-ekstrakt), curcumin, vitamin D og omega-3-fettsyrer – som en rimelig og trygg kreftprofylakse for personer med høy risiko.

Som forfatterne konkluderer:

Fremveksten av turbokreft etter COVID-19-vaksinasjon – preget av uvanlig aggressiv atferd, tilbakefall i remisjonstilfeller og forekomst hos yngre individer – representerer et bekymringsfullt klinisk mønster som krever umiddelbar vitenskapelig gransking. Selv om den vanlige diskursen i stor grad har avvist disse kreftformene som tilfeldige eller biologisk usannsynlige, tyder de mekanistiske dataene som presenteres i denne gjennomgangen på noe annet. SARS-CoV-2-spikeproteinet kan forstyrre sentrale regulatoriske veier for karsinogenese, inkludert metabolsk omprogrammering, immunovervåking, apoptose-resistens og stamcelleproliferasjon.

Det er på tide at verdens regjeringer og folkehelsebyråer slutter å fornekte virkeligheten: COVID-19 mRNA-induserte «turbokreftformer» er reelle.


Nicolas Hulscher, MPH

Epidemiolog og stiftelseadministrator, McCullough Foundation

Denne artikkelen ble publisert av The Focalpoints.

BLI MEDLEM ELLER STØTTEMEDLEM

Støtt vår sak ved å tegne et medlemskap eller send oss et bidrag – vi trenger din støtte i vårt videre arbeide.

Støtt saken

Vipps oss i dag på:

139906