Barn helt ned i 6-årsalderen fortsatte å motta AstraZenecas COVID-19-vaksine i en klinisk studie i Storbritannia i 2021, selv om britiske myndighetsrådgivere var klar over en potensielt dødelig risiko for blodpropp, avslører et nylig utgitt dokument. Dr. Angus Dalgleish, professor i onkologi ved City St George’s, University of London, sa at risikoen for blodpropp burde ha vært «et umiddelbart rødt flagg for å stoppe all vaksinasjon av barn umiddelbart».
Barn helt ned i 6-årsalderen fortsatte å motta AstraZenecas COVID-19-vaksine i en klinisk studie i Storbritannia i 2021, selv om rådgivere i den britiske regjeringen var klar over en potensielt dødelig risiko for blodpropp, avslører et nylig utgitt dokument. GB News rapporterte først om historien mandag.
Avsløringene stammer fra referatet fra et møte i Commission on Human Medicines, som gir råd til den britiske regjeringen om legemiddelsikkerhet, effekt og kvalitet, 21. mai 2021. Møtet tok opp en «svært liten, men potensielt svært alvorlig risiko» for vaksineindusert immun trombotisk trombocytopeni (VITT).
VITT er et livstruende syndrom som forårsaker blodpropper (trombose) og lavt antall blodplater (trombocytopeni). Det har vært knyttet til både mRNA- og ikke-mRNA- COVID-19- vaksiner , inkludert AstraZeneca-vaksinen.
Det delvis redigerte dokumentet, merket «Offisielt – Sensitiv reklame» og «Ikke for publisering», viser at minst ett medlem på møtet argumenterte for at rettssaken «burde få lov til å fortsette» selv om det ofte ikke finnes «noen vellykket intervensjon» tilgjengelig for VITT.
Referatet avslørte at Storbritannias ekspertrådgivningsgruppe for pediatriske legemidler var enige om at den kliniske studien – som inkluderte 262 barn i alderen 6–17 år, inkludert 112 barn i alderen 6–11 år – skulle fortsette, selv om den kliniske studien ble midlertidig satt på pause i april 2021 for å undersøke rapporter om «ekstremt sjeldne» blodpropper….. Les resten av artikkelen hos Childrens Health Defense
