De israelske forfatterne av den fagfellevurdert studien (mai 2025) publisert i Pediatric Rheumatology forteller at funnene deres berettiger videre forskning for å forstå de langsiktige effektene av COVID-19-vaksiner hos barn.
Barn og ungdom som fikk minst én COVID-19-vaksine hadde 23 % høyere risiko for å utvikle autoimmune sykdommer sammenlignet med uvaksinerte barn, ifølge funnene i en fagfellevurdert studie publisert forrige uke i Pediatric Rheumatology .
Økende «bekymring om fremveksten av nye autoimmune sykdommer» foranlediget studien, ifølge de fire israelske forskerne som forfattet artikkelen.
Ved å bruke helsejournalene til 493 705 israelske pasienter opptil 21 år, studerte forfatterne forekomsten av autoimmune sykdommer , som oppstår når immunforsvaret angriper kroppen i stedet for å forsvare den, hos vaksinerte og uvaksinerte personer før og under COVID-19- pandemien.
Studien målte en hazard ratio på 1,2323 for pasienter som fikk minst én dose av en COVID-19-vaksine. Dette betyr en 23,2 % større risiko for å utvikle en autoimmun sykdom når man kontrollerer for alder, kjønn og sosioøkonomisk status – et statistisk signifikant utfall, ifølge studien.
Til sammenligning hadde ikke uvaksinerte barn med en tidligere COVID-19-infeksjon en statistisk signifikant økning i risiko for å utvikle autoimmun sykdom.
Autoimmune sykdommer dekker en rekke tilstander, inkludert type 1 diabetes, revmatoid artritt, psoriasis , cøliaki og sjeldne nevrologiske lidelser som Guillain-Barré syndrom – som har vært assosiert med COVID-19-vaksiner .
I et innlegg på Substack sa epidemiolog Nicolas Hulscher at studiens funn «understreker de klare langsiktige farene ved COVID-19-vaksinasjon ».
Karl Jablonowski, Ph.D., seniorforsker ved Children’s Health Defense , fortalte The Defender:
«Immunsystemet er et ekstremt komplekst system, og kunnskapen vår om det er knapt nok til å skrape i overflaten. Hver gang vi blander oss inn i det … risikerer vi utilsiktede konsekvenser.»
Ifølge barnelege Dr. Michelle Perro var studien metodisk robust. «Større utvalgsstørrelser øker evnen til å oppdage reelle effekter og reduserer feilmarginen, noe som styrker påliteligheten til studiens funn», sa hun.
«Et sterkt trekk ved denne artikkelen er at de så på barn fra 1 til 21 år. Selv om dette aldersspennet strekker seg utover det vi vanligvis bruker – 1 til 18 år – er yngre voksne spesielt utsatt for autoimmune lidelser siden de kan ta tid å utvikle», sa Perro.
Forfatterne av studien konkluderte med at funnene deres berettiger «videre forskning for å belyse langsiktige effekter i den pediatriske befolkningen».
Autoimmune sykdommer har «alvorlige helsekonsekvenser» for barn og tenåringer
Studien fant også at perioden mellom COVID-19 -vaksinasjon og debut av autoimmun sykdom var i gjennomsnitt 8,74 måneder. Perro kalte dette et «viktig funn» , som indikerer behovet for langsiktig klinisk testing av vaksiner før de blir godkjent.
«Konklusjonen er at før introduksjonen av et foreslått legemiddel for barn, må det være en tilstrekkelig tidsperiode for studier», sa Perro. «Utviklingen av vaksiner for barn strekker seg vanligvis over 10 til 15 år, inkludert preklinisk forskning, tre faser med kliniske studier og regulatorisk gjennomgang.»
Regulatorene fulgte ikke denne tidslinjen for COVID-19 -vaksiner , ettersom kliniske studier ble fremskyndet som en del av « Operation Warp Speed ».
«Barn ble ikke tilstrekkelig studert før lanseringen og har måttet betale konsekvensene», sa Perro. Hun sa at autoimmune sykdommer er vanskelige å behandle selv fra et helhetlig perspektiv og har «alvorlige helsemessige konsekvenser».
«Vi forstår ikke engang mekanismene som fører til at en vaksine induserer autoimmunitet», sa Jablonowski. «Autoimmune sykdommer er blant de vi har minst suksess med å behandle.»
Et økende antall studier knytter COVID-vaksiner til autoimmune tilstander
Noen eksperter advarte om en potensiell «superepidemi» av autoimmune sykdommer bare uker etter at COVID-19-vaksinene ble offentliggjort. I mellomtiden har flere nyere studier knyttet autoimmune lidelser til COVID-19-vaksinene.
En studie av 19 tyske forskere publisert i Molecular Systems Biology i mars koblet mRNA COVID-19-vaksinene til langsiktige endringer i genetiske strukturer som kan provosere frem en inflammatorisk respons og føre til kreft og autoimmune lidelser .
En studie publisert forrige måned i Immunity, Inflammation and Disease fant at personer som fikk COVID-19-vaksinen viste forhøyede nivåer av flere proinflammatoriske cytokiner – proteiner som bidrar til å regulere immunforsvaret. Disse cytokinene er assosiert med tilstander som kronisk betennelse , immunforstyrrelser og autoimmun aktivering.
En forhåndsutskrift av en gruppe forskere ledet av tre forskere ved Yale University, publisert i februar, fant at de som fikk COVID-19-vaksinen hadde økt risiko for autoimmune lidelser, utmattelse av immunsystemet og andre biologiske endringer etter vaksinasjon .
Og en metaanalyse utført av forskere ved Saint Peter’s University Hospital i New Brunswick, New Jersey, fant i fjor at COVID-19-vaksiner kan øke risikoen for skjoldbruskkjertelrelaterte autoimmune sykdommer , spesielt hos kvinner.
Flere av disse studiene fremhevet spike-proteinet i mRNA COVID-19-vaksinene som en potensiell bidragsyter til den høyere risikoen for autoimmune sykdommer.
For eksempel, ifølge studien Immunity, Inflammation and Disease, kan «vedvarende produksjon av spikeprotein» bidra til å forklare forhøyede cytokinnivåer.
Unge voksne i studien viste forhøyet produksjon av spikeprotein ett år eller mer etter vaksinasjon, betydelig lenger enn det var forventet at spikeproteinet ville forbli i kroppen.
«Mekanismene for induksjon av autoimmunitet kan være relatert til spike-proteinet», sa Perro. En slik potensiell mekanisme er molekylær etterligning , der virale proteiner deler strukturelle likheter med menneskelige proteiner, noe som fører til at immunforsvaret angriper kroppens vev.
En annen mulig mekanisme er aktivering av tilskuere , «der immunsystemet reagerer på spikeproteinet og utilsiktet aktiverer nesten alle immunceller som retter seg mot selvantigener», sa Perro. Denne prosessen kan føre til vevsskade.
Ifølge Perro kan kroppens første møte også «øke immunsystemets angrep på kroppens egne proteiner», i en prosess kjent som epitopspredning .
Les resten av artikkelen hos Childrens HealthDefense
illustrasjon: adobe
