Studiedataene som ble publisert i NEJM forrige uke fokuserte utelukkende på voksne i alderen 18 til 64 år, selv om nesten 60 % av deltakerne i den kliniske fase 3-studien var 65 år eller eldre – noe som tyder på at Pfizer har til hensikt å markedsføre mRNA-influensavaksinen sin i stor grad til eldre voksne. Studiedataene som ble utelatt fra NEJM-studien, men publisert på ClinicalTrials.gov, viste en høy andel alvorlige bivirkninger blant eldre studiedeltakere.
Forfatter: Michael Nevradakis, Ph.D.
Pfizer blir gransket etter at legemiddelprodusenten forrige uke publiserte resultater fra klinisk fase 3-studie for sin mRNA-influensavaksine i New England Journal of Medicine (NEJM) – men ekskluderte studiedataene for voksne 65 år og eldre.
Dataene, som kun ble publisert på ClinicalTrials.gov , viste at eldre deltakere som fikk mRNA-influensavaksine hadde en større risiko for alvorlige bivirkninger, inkludert nyresvikt og akutt respirasjonssvikt.
Studieresultatene som ble publisert i NEJM forrige uke fokuserte utelukkende på voksne i alderen 18 til 64 år. Den eneste referansen til resultater for deltakere på 65 år og eldre dukket opp som en kort omtale i en tilhørende lederartikkel .
Daniel O’Connor, grunnlegger av TrialSite News , sa at NEJMs ekskludering av «en full høyrisikokohort er ekstremt uvanlig og antyder en strategisk nedtoning av negative funn».
«Når et topptidsskrift i stillhet utelater en hel høyrisikopopulasjon – og den populasjonen ikke viser noen fordeler og større skade – ser man ikke på vitenskap. Man ser på et dyptgående tillitsbrudd med hensynsløs ignorering», sa O’Connor.
Epidemiolog og folkehelseforsker M. Nathaniel Mead, Ph.D. , kalte utelukkelsen av dataene «en PR-seier» for Pfizer , men sa at det kom ved utelukkelse av en befolkning som er betydelig mer utsatt for influensarelaterte sykdommer.
«Én grunn til at vaksineindustrien ikke ønsker å rekruttere et stort antall skrøpelige eldre, er at dette risikerer å avdekke pinlig lav eller raskt avtagende effekt, pluss høyere forekomst av bivirkninger eller til og med paradoksal skade», sa Mead.
Nyresvikt blant eldre et «betydelig sikkerhetssignal»
Forskere som analyserte dataene fra de kliniske studiene for deltakerne på 65 år og eldre, sa at resultatene viser at Pfizers mRNA-influensavaksine utgjør en høyere risiko enn eksisterende ikke-mRNA- influensavaksiner .
Karl Jablonowski, Ph.D., seniorforsker ved Children’s Health Defense , fortalte The Defender at delen av den kliniske studien med personer over 65 år «står for det største avviket i bivirkninger».
«MRNA-gruppen opplevde en 7 % forhøyet dødelighet av alle årsaker (49 vs. 46), en 8 % økning i alvorlige bivirkninger (318 vs. 296) og en forbløffende 80 % økning i ikke-alvorlige bivirkninger (3091 vs. 1720),» sa Jablonowski.
Dette var tilfelle selv om mRNA- og ikke-mRNA-gruppene var nesten identiske i størrelse.
Jablonowski sa at forskerne «også må forene de dramatiske forskjellene på en økning på 129 % i akutte nyreskader (16 vs. 7) og en økning på 184 % i akutte respirasjonssvikt (17 vs. 6)» blant deltakerne som fikk mRNA-influensavaksine.
Jablonowski sa at dataene viser «en statistisk signifikant 185 % større sjanse for akutt respirasjonssvikt for mRNA-produktet».
Totalt 22 deltakere ble diagnostisert med akutt nyreskade, kronisk nyresykdom eller nyresykdom i sluttstadiet, ifølge den gravejournalisten Alex Berenson . Han sa at dette resultatet er «bekymringsfullt» og et «betydelig sikkerhetssignal».
Farmakolog Maria Gutschi skrev på Substack at det var «et stort rødt flagg når vaksinen forårsaker alle disse nyreproblemene i det sunneste segmentet av en aldersgruppe som er mest utsatt for nyreskade eller -forverring».
«Du bør ikke gi noe som øker risikoen for nyreskade i denne befolkningsgruppen», skrev Gutschi.
«Hvem ville ønske å ta den mRNA-sprøyten fremfor den konvensjonelle? Ingen.»
Dr. Clayton J. Baker , en indremedisiner, sa at mRNA-gruppen også hadde en høyere kreftrate.
«Ifølge min beregning av rådataene, hadde mRNA-vaksinene i aldersgruppen 65+ til og med en høyere kreftrate (0,33 % til 0,27 %).» Dette er en viktig faktor gitt de mange studiene, inkludert en i Sør-Korea og en i Italia , som viser sammenhenger mellom mRNA-plattformen og økt kreftforekomst, sa Baker.
Gutschi sa at profilen av bivirkninger som ofte rapporteres blant mottakere av mRNA-influensavaksine, inkludert tretthet, lymfadenopati , feber og smerter, «ser identisk ut med mRNA-vaksinene mot COVID-19 ».
Mikrobiolog dr. Carole Fouché sa at funnene viser at mRNA-vaksinen «er ineffektiv og forårsaker enda flere dødsfall og alvorlige bivirkninger enn den konvensjonelle vaksinen, som allerede er svært ineffektiv»…………. Les resten av artikkelen hos Defender
Kilde: https://childrenshealthdefense-org.translate.goog/defender/pfizer-omitted-trial-data-showing-higher-mortality-kidney-failure-seniors-mrna-flu-shot/?_x_tr_sl=en&_x_tr_tl=no&_x_tr_hl=en&_x_tr_pto=wapp
