Vi gjør leserne våre oppmerksomme på denne fremragende artikkelen av Dr. Nicolas Hulscher, som angår amyloid-mikropropper som sirkulerer i blodårene til covid- vaksinerte personer.
Jeg bør nevne at Dr. Charles Hoffe kom til lignende konklusjoner da Covid-vaksinen ble lansert tidlig i 2021.
Dr. Charles Hoffe omtalte mikroskopiske blodpropper som skjulte Covid-19-vaksineskader.
Mange som er vaksinert, vil ikke umiddelbart være klar over skadene de har pådratt seg.
Sistnevnte er i mange tilfeller av «bivirkninger» ikke merkbare, og de blir heller ikke registrert. Selv om «store blodpropper» som følge av vaksinen avsløres og rapporteres av de vaksinerte, antyder en viktig studie av Canadas dr. Charles Hoffe at mRNA-vaksinen genererer «mikroskopiske blodpropper».
«Blodproppene vi hører om, som media hevder er svært sjeldne, er de store blodproppene som forårsaker hjerneslag og vises på CT-skanninger, MR osv.»
Klumpene jeg snakker om er mikroskopiske og for små til å bli funnet på noen skanning. De kan derfor bare oppdages ved hjelp av D-dimer-testen.
«Disse menneskene aner ikke at de i det hele tatt har disse mikroskopiske blodproppene.»
Det mest alarmerende med dette er at det finnes deler av kroppen, som hjernen, ryggmargen, hjertet og lungene, som ikke kan regenerere seg. Når disse vevene blir skadet av blodpropper, blir de permanent skadet.
«Disse skuddene forårsaker enorme skader, og det verste har ennå ikke kommet.» ( Charles Hoffe , se s. 108–109)
Michel Chossudovsky, Global Research, 18. november 2025
*****
Video Charles Hoffe. Mikroskopiske blodpropper
Se intervjuet hans med Laura Lynn Tylor Thompson nedenfor (også tilgjengelig på Rumble-kanalen ).
https://www.bitchute.com/embed/A6GbcUl6blpJ
Video: «Den største katastrofen i medisinsk historie». Dr. Charles Hoffe
****
Anomale amyloidmikrokoagler funnet hos 100 % av de COVID-19-vaksinerte
av Nicolas Hulscher
18. november 2025
En ny fagfellevurdert studie har i stillhet avslørt et av de mest betydningsfulle biologiske funnene i pandemitiden – og forfatterne erkjenner det aldri:
Hver eneste vaksinerte deltaker i studien hadde fibrinolyseresistente, ThT-positive amyloidmikrokoagler som sirkulerte i blodet.
Skjult i tilleggstabellene er et demografisk og biokjemisk mønster som fullstendig omformulerer artikkelen:
94 % av alle deltakerne ble vaksinert. 100 % av disse vaksinerte individene hadde amyloid-mikrokoagler – inkludert alle «friske kontrollpersoner».
Tilstanden merket «Lang COVID» forekom nesten utelukkende i en tungt vaksinert befolkning, uten noen laboratoriebekreftelse av tidligere SARS-CoV-2-infeksjon. I realiteten observerer studien patologi fra langtidsvaksinen, ikke lang COVID.
Og fordi forfatternes egne mekanistiske eksperimenter viser at renset spikeprotein alene produserer disse amyloide, fibrinolyseresistente blodproppene, er implikasjonene dyptgripende.
.
.
.
Alle individene i studien – 100 % av de vaksinerte – hadde amyloid-mikrokoagler.
.
.
Forskere identifiserte mikrokoagler ved hjelp av tioflavin-T (ThT) , et amyloidbindende fluorogent fargestoff. ThT-positivitet var det definerende kriteriet. En struktur ble bare regnet som en mikrokoagel hvis den bandt ThT.
Derfor er hver mikrokoagel som telles i studien per definisjon amyloidogen.
Og ifølge tabell S11 hadde hver eneste vaksinerte deltaker amyloidmikrokoagler i flere størrelsesområder:
Fordi 83 av 88 deltakere (94 %) ble vaksinert , betyr dette:
Alle vaksinerte personer i studien hadde amyloid-mikrokoagler.
«Lang COVID»-pasienter (Long VACCINE) hadde ekstreme forhøyninger i store, patologiske amyloidmikrokoagler.
Små amyloid-mikrokoagler var tilstede hos alle, men den patologiske byrden varierte kraftig.
I følge tabell S11:
- 98 % av pasientene med «Long COVID» (Long VACCINE) hadde store mikrokoagler i området 900–1600 µm²
- 60 % hadde svært store mikrokoagler >1600 µm²
- Den totale mikrokoagulasjonsbyrden var ~20 ganger høyere hos pasienter med «lang COVID»
Disse større, patogene amyloidmikroproppene var tettpakket med:
- Nøytrofile ekstracellulære feller (NET)
- Myeloperoksidase
- Neutrofil elastase
- Ekstracellulært DNA
- Feilfoldet amyloidfibrin
COVID-19-infeksjon ble aldri bekreftet
Til tross for at resultatene ble plassert som et kjennetegn på «lang COVID», ble det ikke bekreftet at noen av deltakerne hadde SARS-CoV-2-infeksjon. Studien utførte:
- ingen antistofftesting
- ingen PCR
- ingen sekvensering
- ingen nøytraliserende antistoffanalyser
Langvarig COVID-status ble tildelt utelukkende basert på symptomer og klinikerens inntrykk. Det finnes ingen bevis i studien for at noen deltakere var biologisk positive for tidligere infeksjon.
Dermed kan ikke koagulasjonsavvikene tilskrives spesifikt infeksjon, men snarere vaksinasjon.
Spike Protein alene produserte identiske amyloidmikrokoagler
I et mekanistisk eksperiment tilsatte forfatterne renset spikeprotein til fibrinogen.
Denne ene intervensjonen produserte:
- uløselige, ThT-positive amyloidmikrokoagler
- feilfoldede fibrinstrukturer identiske med de i pasientprøver
- fibrinolyseresistente aggregater kompatible med karobstruksjon
Forfatterne bekreftet at Spike-protein direkte induserer dannelse av amyloid-mikrokoagler, noe som bekrefter tidligere studier.
Forklarer utbredte hvite fiberholdige blodpropper funnet hos døde
Studiens kjernefunn – 100 % amyloidmikrokoagler hos vaksinerte individer og direkte piggindusert amyloidfibrindannelse – gir en klar mekanisme for de store, gummiaktige hvite fiberholdige koagulene som i økende grad er rapportert hos avdøde individer siden 2021.
På Tennessee Funeral Directors Association (TFDA)-konferansen i 2025 gjennomførte tidligere USAF-major Tom Haviland den første undersøkelsen av balsameringsfirmaer på statsnivå:
- 64 % rapporterte hvite fibrøse blodpropper i 2025
- Finnes i 17 % av alle kropper
- 70 % observerte utbredt mikrokoagulasjon («blod fra kaffegrut»)
- 39 % rapporterte økende spedbarnsdødsfall (+14 %)
Rettsmedisinske analyser utført av Kevin W. McCairn, PhD et al. viser at disse obduksjonsblodene:
- er amyloidogene fibrinaggregater , ikke normale tromber
- viser β-arkstrukturer (ThT-positive)
- er proteaseresistente, gummiaktige og fiberholdige
- har tett fibrillær ultrastruktur på SEM
- inneholder menneskelig genetisk materiale
- og viser foreløpige plasmid-/pigg-assosierte markører
Les resten av artikkelen hos: Globalresearch
Kilde: https://www.globalresearch.ca/breaking-study-anomalous-amyloid-microclots-found-in-100-of-the-covid-19-vaccinated/5906135
